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WS 322.1-2010 胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查

2012-04-29   发表:

标准编号:WS 322.1-2010,标准状态:现行。 WS 322的本部分规定了中孕期母血清学产前筛查的工作程序、知情同意书、筛查资料和标本的采集、实验室检测、结果的告知及对高风险孕妇的处理和追踪随访等要求。

本部分适用于对分娩时年龄在35岁以下的中孕期孕妇进行胎儿常见染色体异常(唐氏综合征与18一三体综合征)和开放性神经管缺陷的血清学产前筛查。

英文名称: Technical standards of prenatal screening and diagnosis for fetal common chromosomal abnormalities and open neural tube defects Part1.Maternal serum prenatal screening in second trimester
中标分类: >>>>C59
ICS分类: 医药卫生技术>>11.020医学科学和保健装置综合
发布部门: 中华人民共和国卫生部
发布日期: 2010-06-08
实施日期: 2010-12-31
提出单位: 卫生部医疗服务标准专业委员会
归口单位: 中华人民共和国卫生部
主管部门: 中华人民共和国卫生部
起草单位: 中国医学科学院北京协和医院、云南省第一人民医院、四川大学华西第二医院、浙江大学医学院附属妇产科医院
起草人: 边旭明、朱宝生、刘俊涛、王和、吕时铭、马良坤等
页数: 9页
出版社: 中国标准出版社
出版日期: 2010-12-31

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